Cistična fibroza (CF, mucoviscidosis) je nasledni multisistemski poremećaj koji je okarakterisan opstrukcijom i infekcijom disajnih puteva, maldigestijom i njenim posledicama. Prvi znaci bolesti mogu se javiti po rođenju ili u prvim godinama života, a često se javljaju i u drugoj dekadi života.
To je generalizovani autorecesivni poremećaj egzokrinih žlezda uzrokovan mutacijom gena na kraku hromozoma 7. Posledica ove mutacije je defekt na proteinu koji reguliše transport jona hlora kroz ćelijsku membranu. CF kodira protein od 1.480 aminokiselina i naziva se CF transmembranksi regulator (CFTR). Od kad je poznata lokacija i struktura gena za cističnu fibrozu, omogućena je prenatalna dijagnostika analizom DNK.
Prevalencija cistične fibroze kod bele rase iznosi približno 1/3.500 živorođene dece, dok je kod crne rase prevalencija približno 1/17.000 živorođene dece. Procenjena incidenca u celom svetu varira, a prema polu je skoro jednaka.
I SEMINAR O CISTIČNOJ FIBROZI ODRŽAN JE 18.11.2010. godine U MASTER CENTRU NOVOSADSKOG SAJMA
Predavači na Seminaru bili su:
Prof. dr. Predrag Minić, Načelnik odeljenja pulmologije, Institut za majku i dete Republike Srbije, Beograd
Dr. Gordana Vilotijević – Dautović, pulmolog, Institut za decu i omladinu Vojvodine, Novi Sad
Dr. Danijela Jojkić – Pavkov, gastroenterolog, Institut za decu i omladinu Vojvodine, Novi Sad
Prof. dr. Dragan Katanić, endokrinolog, Institut za decu i omladinu Vojvodine, Novi Sad